QCM Ronéo 5

1)Plus la rémanence d'un médicament est élevé plus sa toxicité potentielle baisse.
2)Dans le sang les médicament se fixent obligatoirement a une protéine.
3)La fraction libre correspond a la fraction du médicament non liée a une protéine sanguine.
4) L’équilibre entre la fraction liée et la fraction libre est géré par la loi d'action de masse.
5)Une fois que le médicament a diffusé il pourra par exemple se fixer a un site non spécifique ou il n'exercera pas d'effets pharmacologique ou meme exercera un effet toxique.
6)La liaison aux protéines sanguines n'est pas un obstacle a la diffusion.
7)La constante k d'un médicament correspond a: [fraction liée]/([fraction libre][protéine libre]) soit kd/ka.
8)Le pourcentage de liaison suffis pour définir un médicament.
9)La fixation a une protéine aura tendance a retarder la diffusion extra vasculaire.
10)Pour une liaison irréversible kon= 0.
11)On peux constater le présence de pompe d’efflux au niveau de la barrière hémato-encéphalique.
12)Vd= Q/C avec C:quantité de médicament.
13)Vd nous informe de la localisation du médicament une fois sorti du sang.
14)On ne peux pas obtenir C0 longtemps près l'administration a cause de la distribution dans les organes.
15)Les Vd physiologiques nous permettent de savoir si un médicament ira préférentiellement dans un compartiment de l'organisme.
16)La métabolisation du PA est obligatoire.
17)Il y a deux phase indépendantes ou couplées qui constituent la métabolisation.
18)La métabolisation augmente hydrosolubilité d'un médicament.
19) élimination hépatique sera glucuronidé.
20)Les pro-médicaments nécessitent une métabolisation pour devenir actifs.
21)Les réactions de conjugaison sont principalement faite via des transferases.
22)L'induction est un phénomène d'interaction médicamenteuse.
23)Le Ritonavir inhibe la p-gp et le CYP450, il diminue donc la biodisponibilité du médicament.
24)Un patient tuberculeux et acétyleur lent doit recevoir une dose plus importante d'isoniazide pour pouvoir être traité correctement.
25)Le polymorphisme génétique influe donc sur la capacité d'un patient a métaboliser un médicament.
26)La clairance est la quantité de sang épurée du médicament par unité de temps (mL/min ou L/heure).
27)La clairance systémique est suffisante pour préciser le lieu d’élimination du médicament.
28)Le foie est le support de la principale voie d’élimination de l'organisme l'organisme.
29)On constate des phénomène de réabsorption au niveau du foie et et des reins.
30)C'est finis.
Donnez vos avis les plus constructifs possibles sur mes QCM pour que je les améliore la prochaine fois SVP.

Spoiler:

Merci, faudra que tu revoies ta 23 je pense, il doit manquer un mot

C'est tout a fait exact...

merci pour tes qcms rectifie peut etre le qcm 26 il manque "substance " sinon ça ne veut rien dire tout comme le 22 qui peut faire penser à une generalité alors que parfois cest le but recheché du medoc
voila sinon tu as bien cerné la ronéo